Ozempic to preparat opracowany z myślą o pacjentach zmagających się z cukrzycą typu 2. W ostatnich latach jego zastosowanie znacząco wykracza poza pierwotne wskazania – głównie ze względu na udokumentowany wpływ na redukcję masy ciała. Z tego powodu lek coraz częściej znajduje zastosowanie również w terapii otyłości. Jaki jest wpływ tego medykamentu na wzrok?
Co to za lek Ozempic?
Ozempic to preparat o działaniu hipoglikemizującym, którego substancją czynną jest semaglutyd – syntetyczny analog glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1). Sekwencja aminokwasowa tego związku wykazuje 94-procentową zgodność z naturalnym GLP-1 produkowanym przez organizm człowieka.
Za opracowanie leku odpowiada firma Novo Nordisk, a jego komercyjna premiera miała miejsce w 2017 roku. W pierwotnym założeniu Ozempic został dopuszczony do leczenia cukrzycy typu 2, ze względu na zdolność do skutecznego obniżania poziomu glukozy we krwi.
W 2021 roku amerykańska FDA rozszerzyła wskazania do stosowania o leczenie otyłości – jednak wyłącznie u pacjentów ze współistniejącą cukrzycą typu 2.
Ozempic nie jest suplementem diety, a lekiem na receptę – jego stosowanie wymaga kontroli lekarskiej i precyzyjnej diagnostyki metabolicznej.
Czy Ozempic szkodzi na wzrok?
Wątpliwości dotyczące bezpieczeństwa stosowania Ozempicu, w tym jego potencjalnego wpływu na narząd wzroku, są uzasadnione.
Zgodnie z analizami opublikowanymi pod koniec 2024 roku, istnieje przypuszczenie, że semaglutyd – substancja czynna leku Ozempic, a także pokrewnych preparatów takich jak Wegovy i Rybelsus – może zwiększać ryzyko wystąpienia niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION). Chociaż mechanizm tego działania nie został jeszcze w pełni poznany, sygnały płynące z badań klinicznych zwróciły uwagę organów regulacyjnych.
Potwierdzeniem tego są najnowsze komunikaty Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC), działającego przy Europejskiej Agencji Leków. W oficjalnym stanowisku z 13 czerwca 2025 r. zaznaczono, że ryzyko to istnieje – choć ma charakter incydentalny. Do tej pory przypadki NAION odnotowano średnio u 1 na 10 000 pacjentów.
Warto zaznaczyć, że mimo niskiej częstości występowania, pacjenci z istniejącymi schorzeniami okulistycznymi lub obciążeni rodzinnie powinni pozostawać pod szczególnym nadzorem podczas terapii.
Bardzo rzadki skutek uboczny — utrata wzroku
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC), działający przy Europejskiej Agencji Leków, zakończył przegląd bezpieczeństwa substancji czynnej semaglutyd, obecnej w lekach Ozempic, Wegovy oraz Rybelsus. Wnioski są jednoznaczne.
Według PRAC częstość występowania tego powikłania szacuje się na poziomie maksymalnie 1 przypadku na 10 000 pacjentów przyjmujących semaglutyd. Co istotne, ryzyko to jest istotnie wyższe u osób chorujących na cukrzycę, dla których leki tego typu są standardowym elementem terapii.
W odpowiedzi na uzyskane dane EMA zarekomendowała aktualizację treści ulotek informacyjnych dla pacjentów oraz charakterystyk produktów leczniczych. Celem tej zmiany jest zwiększenie świadomości potencjalnych działań niepożądanych wśród pacjentów i personelu medycznego.
NAION to schorzenie o podłożu naczyniowym, wynikające z ograniczonego przepływu krwi do nerwu wzrokowego. Utrwalone zmiany mogą prowadzić do częściowej lub całkowitej utraty widzenia, a w większości przypadków są nieodwracalne.
Aktualizacja stanowiska EMA stanowi element szerszego nadzoru nad lekami inkretynowymi. Szczególnie w kontekście ich rosnącej popularności nie tylko w diabetologii, ale również w terapii otyłości.
Ozempic skutki uboczne — FAQ
- Czy Ozempic może powodować problemy ze wzrokiem?
Tak. Zgodnie z najnowszymi analizami opublikowanymi przez Europejską Agencję Leków (EMA), substancja czynna preparatu Ozempic – semaglutyd – może w bardzo rzadkich przypadkach prowadzić do rozwoju niearterialnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION). Jest to powikłanie naczyniowe, które może skutkować trwałą utratą widzenia. - Jak często występuje ten skutek uboczny?
Dane EMA wskazują, że przypadki NAION odnotowano średnio u 1 na 10 000 pacjentów stosujących semaglutyd. Ryzyko to jest wyższe u osób z cukrzycą – grupy pacjentów, dla których lek został pierwotnie opracowany. - Czy EMA potwierdziła związek między Ozempikiem a utratą wzroku?
Tak. Komitet ds. Oceny Ryzyka (PRAC) działający przy EMA zakończył w czerwcu 2025 r. formalny przegląd bezpieczeństwa preparatów zawierających semaglutyd. W jego wyniku zalecono aktualizację ulotek informacyjnych, w celu uwzględnienia potencjalnego ryzyka zaburzeń widzenia.
